2025年9月21日，中国医学装备协会基因检测分会换届大会暨2025年分子检测学术交流会在北京隆重召开。来自基因检测行业医疗、企业、科研、管理等多领域的专家齐聚一堂，围绕领域内最新进展、应用前景及行业规范等热点话题展开深入探讨，为行业发展注入新动能。

一、以实践破局：浙江经验为核酸快速检测规范化落地提供“样板”

今年6月，《病原体核酸快速检测临床实验室规范化应用专家共识（2025版）》（以下简称《专家共识》）正式发布，为实验室规范化开展核酸快速检测提供了关键依据与行动指南。

那么，如何将《专家共识》转化为实际行动，推动核酸快速检测这一先进技术在各级医疗机构迅速落地？在本次大会的临床基因扩增实验室规范化管理研讨分会上，浙江省临检中心主任郦卫星围绕《浙江省核酸快速检测实验室和人员管理经验分享》主题开展讲课，向行业同仁分享了宝贵的浙江实践经验。

郦主任指出，分子POCT技术凭借便捷、高效、即时的特性，能够精准匹配急诊救治、基层筛查等场景的检测需求，但其临床应用受到一定的制约。

作为核酸快速检测“先行”单位，浙江省临检中心针对性面向二级以上医疗机构实验室人员开展快速核酸检测上岗证专项培训，有效提升了学员在病原体核酸快速检测领域的理论知识与操作技能，为加强医疗机构门急诊、夜间检验等场景的核酸快速检测服务能力、确保检测结果的准确可靠奠定了坚实的基础，对推动该技术在浙江省的规范化、高效化应用具有重要意义，为分子POCT的下沉及应用提供可靠的管理支撑。

二、以创新赋能：卡尤迪闪测™技术高度适配《专家共识》，助力核酸快检能力升级

卡尤迪长期深耕分子诊断领域，以用户需求为导向，不断推动产品迭代升级，致力于为实验室提供更快、更精准、更简单的分子诊断技术解决方案。

在本次换届大会上，卡尤迪创始人/CEO李响女士凭借在分子诊断领域的深厚积累与行业影响力，获颁“中国医学装备协会基因检测分会第二届常务委员”证书，这一荣誉不仅是行业领导对卡尤迪的高度认可，更是卡尤迪坚持分子诊断原研创新技术道路的重要动力，依托中国医学装备协会基因检测分会这一重要平台，卡尤迪将积极参与行业标准制定、技术交流与资源整合，与行业伙伴携手推动我国基因检测行业规范化、高质量发展。

在卡尤迪展位上，闪测™全自动分子POCT机器人系列产品成为全场焦点。该系列产品通过现场基因检测演示，直观展现了“样本进，结果出”的全流程自动化优势，吸引了协会领导、专家同仁驻足体验与深度交流。

图｜中国医学装备协会基因检测分会第二届委员大会会长李金明等协会领导参观卡尤迪闪测™全自动分子POCT系列产品。

作为卡尤迪的核心创新成果，闪测™全自动分子POCT解决方案高度适配《专家共识》要求，在技术性能与应用场景上展现出显著优势：

l.一体化、全封闭：

标本检测全过程均在全自动检测设备及全封闭试剂卡盒中完成，采样拭子可直接插入检测卡盒，实验全程无需二次开盖。这一设计可有效杜绝气溶胶污染和扩增产物污染的风险，能够在常规实验室开展实验，无需PCR分区且无需配备生物安全柜。

卡尤迪闪测™ Flash10及闪测™小闪舱全自动分子POCT解决方案经权威机构的严格验证，实验安全性、准确性高度符合《专家共识》推荐意见。

（相关研究成果已发表于《中华医学杂志》，点击阅读原文：https://rs.yiigle.com/cmaid/1523925）

2、速度快：

可在8～25分钟完成“样本到结果”的全流程检测，较《专家共识》推荐的40分钟标准提速近50%以上，大幅缩短等待时间，尤其适用于急诊救治、发热门诊等对检测时效要求高的场景。

十四五国家重点研发计划项目牵头单位，多学科交叉创新，突破核酸检测新速度。

3、小型化：

产品采用桌面式集成设计，单通量闪测™ Nano更支持背包便携与移动充电功能，可快速部署各级医疗机构的实验室、病房、移动车载检测等更广泛的应用场景。

4、质量可控：

实验室质控是影响结果准确性的关键因素之一，也是《专家共识》重点强调的内容。闪测™全自动分子POCT解决方案内置内源性内参及实验自动判读，能够实时监控采样质量、保存条件、提取效率及扩增准确性。

此外，闪测™小闪舱采用冻干技术，并通过机器人标准化、自动化大批量生产，实现了试剂的常温运输与保存，不仅保证了试剂质量的稳定性，也能够降低用户在冷链运输、低温储存等方面的隐性管理成本，为基层医疗机构的长期使用提供了便利。

立足《专家共识》要求，卡尤迪闪测™全自动分子POCT机器人系列不仅能为传染病防控、急诊救治提供关键支撑，更在推动医疗资源下沉、实现 “技术平权” 方面展现了巨大潜力，让高质量的分子诊断服务不再受距离和时间的限制，实现“让每一个人都受益于分子诊断”的美好愿景。