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他汀类药物作为心血管疾病防治的主要药物，其有效性和毒性反应常存在个体差异，可能发生不同严重程度的他汀类药物相关肌病，常导致他汀类药物依从性较差甚至停药，进而导致心血管事件及死亡率的升高。他汀类药物相关的基因多态性是导致个体反应差异的重要原因，其中溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1（SLCO1B1）和载脂蛋白E（ApoE）基因多态性影响他汀类药物的安全性及有效性。用药前检测基因多态性，将有助于实现他汀类药物的精准用药，提高调脂疗效，减少或避免药物不良反应的发生。
分子并行反应技术
试剂组份一体化，操作简单快速
特异性与灵敏度高
最低检测限1ng/μL
注册证号：国械注准20233401642
检测方法：PCR-荧光探针法
样本类型：全血样本
适用机型：ABI 7500、COYOTE®Mini8 Plus等
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本试剂盒用于定性检测人全血样本中 SLCO1B1 和 ApoE 基因的多态性，可检测 的多态性类型包括 SLCO1B1*5 521T>C、ApoE 526C>T 和 ApoE 388T>C，本产品用于他汀类药物的用药指导。本试剂盒的适用人群为高脂血症、动脉粥样硬化性血管病、卒中等他汀类药物治疗适应症患者。
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