卡尤迪生物

常规检测试剂盒

甲、乙型流感病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

甲型和乙型流感病毒每年呈季节性流行，流感起病急，部分患者因出现肺炎等并发症或基础疾病加重发展成重症病例，重症流感主要发生在老年人、年幼儿童、有慢性基础疾病者等高危人群。对于流感病毒的病原学检测，《流行性感冒诊疗方案（2022年版）》中强调：流感病毒核酸检测的敏感性和特异性更高。

呼吸道合胞病毒、肺炎支原体核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

呼吸道合胞病毒（RSV）及肺炎支原体（MP）是引起儿童和青少年社区获得性肺炎（CAP）最主要的两种病原体，高峰期发病率高达30-50%。更关键的是，这两种疾病主要发生在儿童及免疫力低下人群，若未及时准确识别病原体并精准用药，常会引发重症，甚至危及生命。对于RSV和MP感染，及时准确的诊断至关重要。卡尤迪RSV&MP双联检试剂盒，30分钟完成呼吸道合胞病毒与肺炎支原体鉴别诊断，为临床精准用药提供有力支撑。

B族链球菌核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

B 族链球菌是一种β溶血的革兰阳性链球菌，亦称无乳链球菌，常寄居于人的直肠和阴道，是孕产妇生殖道感染的重要致病菌之一，可导致泌尿系统感染、产褥感染、孕产妇败血症等疾病，与早产、胎膜早破、新生儿早发和晚发型感染（如败血症脑膜炎）等疾患也有密切关系。

人MTHFR基因分型检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

叶酸属B族维生素，是合成核酸所必须的元素，是细胞生长和组织修复所必需的物质，更是胚胎发育过程中不可缺少的营养素。MTHFR基因变异引起相应的酶活性降低可阻抑同型半胱氨酸转化为甲硫氨酸，导致低叶酸血症和高同型半胱氨酸血定。通过基因检测技术手段，对人体MTHFR基因做检测，可以及早发现不同个体对叶酸的吸收利用水平，从而筛查出容易引起叶酸缺乏的高危人群，实现个性化增补叶酸。

人类CYP2C19基因分型检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

CYP2C19 是 CYP450 家族中最重要的药物代谢酶之一，许多内源性底物、以及临床上大约 2%的药物都由其催化代谢。研究发现 CYP2C19 可影响到氯吡格雷等临床药物的代谢，而其基因多态性是引起个体间、种族间对同一药物表现出不同代谢能力的重要原因之一。

人类 SLCO1B1 和 ApoE 基因分型检测试剂盒（PCR- 荧光探针法）

他汀类药物作为心血管疾病防治的主要药物，其有效性和毒性反应常存在个体差异，可能发生不同严重程度的他汀类药物相关肌病，常导致他汀类药物依从性较差甚至停药，进而导致心血管事件及死亡率的升高。他汀类药物相关的基因多态性是导致个体反应差异的重要原因，其中溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1（SLCO1B1）和载脂蛋白E（ApoE）基因多态性影响他汀类药物的安全性及有效性。用药前检测基因多态性，将有助于实现他汀类药物的精准用药，提高调脂疗效，减少或避免药物不良反应的发生。

“采检一体”试剂盒

新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

闪测“小闪舱”采用集成式微流控技术，无需原本占地数十平的标准 PCR 实验室环境，犹如一间“全自动掌中 PCR 实验室”，检测全流程在“小闪舱”内自动完成，真正实现了“拭子进、结果出”的简化操作；全程封闭无开盖，极大程度降低交叉污染和生物安全风险，告别高强度、密集型人工作业模式，操作更友好、实验更高效、结果更准确、使用更安全、成本更低廉，是实验室中分子诊断 POCT 的得力助手。

新型冠状病毒2019-nCoV和甲型乙型流感病毒核酸联合检测试剂盒(荧光PCR法)

中国疾病预防控制中心《中国流感疫苗预防接种技术指南（2023-2024）》指出，今冬明春可能会面临新冠、流感等呼吸道传染病交互或共同流行的风险。新冠与流感感染后的临床表现相似，但治疗、用药方式均不同，进行精准诊断是当务之急。闪测“小闪舱”采用集成式微流控技术，检测全流程自动完成，真正实现了“拭子进、结果出”的简化操作；全程封闭无开盖，降低交叉污染和生物安全风险，是实验室中分子诊断 POCT 的得力助手。

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