新冠病毒灭活疫苗中的病毒

保留了相对完整的病毒核酸片段

核酸检测仍然呈现阳性

新冠病毒灭活疫苗由新冠病毒经过培养、灭活等工艺制备而成，疫苗中的病毒已经失去感染性和致病性，但仍保留了相对完整的病毒核酸片段，核酸检测仍然呈现为阳性。在疫苗接种过程中，开启疫苗瓶、抽取疫苗液、注射器排气、接种后注射器或疫苗瓶内的液体残留等，可能会以液体或以气溶胶方式，污染接种场所的接种台、墙壁、门把手、走廊、接种人员和受种者衣物等物体表面。因荧光定量PCR检测新冠病毒核酸的灵敏度极高，若在污染的核酸片段被降解前进行采样，很可能核酸检测结果呈现阳性。虽然新冠病毒灭活疫苗中的病毒已经被灭活处理，并不具有传染性，无需采用针对新冠阳性的相关防控措施。但在不能及时排除新冠病毒株的情况下，疫苗接种场所只能被停止使用，严重影响疫情的研判与接种工作的有序进行。

卡尤迪第一时间成功研发

新冠疫苗病毒株核酸检测试剂盒

为应对新冠疫苗中核酸污染对疫情防控带来的困惑及影响，卡尤迪团队基于高灵敏度分子诊断国际专利技术和自主研发的POCT分子诊断系统，在全球第一时间成功研发出用于鉴别新冠疫苗病毒株和目前流行的新冠病毒株核酸检测试剂，选取特异性位点作为检测靶标，进行鉴别检测。该试剂既可实现高灵敏、高通量的疫苗鉴别检测，又可实现简单操作，30分钟内即可快速进行核酸检测并鉴别区分新冠疫苗株和现有新冠病毒流行株。

经过对采集的样本进行核酸富集和纯化，在常规的荧光定量PCR检测设备上应用卡尤迪生物的疫苗鉴别试剂盒，可在短时间内高灵敏、高通量完成新冠病毒核酸检测和疫苗株特异性检测。

卡尤迪闪测Flash20新冠核酸快检系统

30分钟内完成新冠核酸检测及疫苗株的鉴别

应用“分子并行反应技术”，对样本进行简单处理后，在卡尤迪闪测Flash20新冠核酸快检系统上进行新冠疫苗的快速鉴别检测，可在30分钟之内完成新冠核酸检测及疫苗株的鉴别，在降低试剂成本(30%)和提高检测效率(30%以上)的同时，也大大减少了检测人员的投入。

卡尤迪国际专利技术“分子并行反应”使得核酸释放、RNA逆转录与PCR反应在预循环反应程序中同步反应，提高了反应效率，把分步的反应变成同步并行反应，缩短反应时间，提高了反应效率。卡尤迪闪测Flash20新冠核酸快检系统针对性解决新冠检测背景下时间紧、检测人员少、实验人员长时间极限操作及提取仪器频繁出问题的痛点等；大大简化了操作流程、缩短了检测时长，可同时实现新冠核酸检测和疫苗株特异性地鉴别。